有用，FDA攻关秘籍补上一部分，成功率应该更高。
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进入3月份，好消息很快就传回来了，三款中成药都接到FDA的新药申请入档通知，这表明该申请材料基本完整，成功迈出第一步。
国内媒体开始鼓吹起来，夸他们是里程碑式的进步，雄强医药和汇人肾宝股价大涨，有了“中医小妖股”的称号，仅次于大妖股苗荣堂。
“一个档案申请号而已，就值得这么夸耀？呵呵哒，要是按照复方丹参滴丸的套路，某些人恐怕已经大赚一笔了吧。”
杨顺一直冷眼看着，眼看他们起高楼。
因为雄强补肾丸和汇人肾宝都是20多年的老品牌，已经在华夏上市，所以临床Ⅰ期的数据可以免检。
4月份，FDA要求这两家公司提交临床Ⅱ期的资料。
相比之下，因为杨顺高瞻远瞩，强人汤提前采用了SGS的随机双盲报告，数据完美通过临床Ⅱ期要求，所以强人汤临床Ⅱ期材料通过，直接进入Ⅲ期。
消息传回来，这两家公司的股价又开始暴跌。
其实这还是套路，某些人早就在上个月就逢高出货了，正等着股价下跌，再抄底呢。
接下来的一周，两家公司的公关部门几乎如出一辙，紧急补交材料，并且积极在镁国做Ⅱ期测试，招募志愿者。
两家公司的股价又开始噌噌上涨，专家学者们又开始支持起来。
电视广告，学术界座谈会，医药下乡，医药发明赞助，义诊，捐款，这两家公司你唱罢来我登场，非常热闹。
曰本津村制药组织了一场中曰友好合作交流，来自曰本的几十位汉方专家，在中京中医药大学友好交流，探讨植物药未来的发展趋势，前景展望，现场还有多家中曰公司达成合作意向，准备按照强人补肾丸的模式，进行深度合作，再度攻关FDA。
镁国辉瑞集团则邀请了华夏多家医药上市公司的老总，去位于镁国西海岸，参观汇人肾宝的新制药工厂，展示世界上一流中药厂应该怎么建设，还和多家公司探讨在中西药各方面的合作可能性。
杨顺一直冷眼看着，眼看他们宴宾客。
许多人都在问：“强人汤，你的竞争对手闹得好欢腾呀，你们在干什么？”
“不要因为你们不是上市公司，就什么都不做呀，公众需要知情权！”
“你们的临床Ⅲ期做的怎么样了？FDA有没有给出结论？说个话呀，急死我了！”
强人汤仿佛销声匿迹了一样，默不作声，闷着头搞生产，扩大自营店，少量授权其他店，一直在干实事，从来不哔哔。
杨顺一直冷眼看着，就等着他们楼塌了。
他自己的地基就打的特别结实，八级地震也奈何不了他。
在网络上，杨顺的粉丝特别多，苗芳菲就是一个忠实的小迷妹
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